肉食龙类 详细图文

梦幻之乡

恐龙分类中所提及肉食龙类，Carnosauria，并不是我们平时所认为的“以肉为食的恐龙”。“肉食龙类”曾经作为一个以恐龙体型大小为基准而建立的一个很大的分类单位，包括所有大型兽脚类恐龙，与包含所有小型兽脚类恐龙的虚骨龙类/空尾龙类，Coelurosauria相对。后来经过后人改动，肉食龙类范围缩小，包括阿贝力龙类，巨齿龙类和异特龙类。现今的分类体系中，肉食龙类则只包括异特龙类及与异特龙类关系比较接近的高等兽脚类。肉食龙类与虚骨龙类共组成鸟兽脚类，Avetheropoda，包含了兽脚类中最特化的类群。
由于肉食龙类只包括异特龙类及与异特龙类关系比较接近的高等兽脚类，只包数量较少的种属。肉食龙类身体结构比较近似：体型往往较大，多为中至超大型兽脚类恐龙；头大却相对轻巧，因头骨上空腔很大；牙齿锋利，两侧具有锯齿，如同牛排刀一般，利於切割肉类；身体健壮，尾巴长，后肢强健，善於跑动；头部多具角、冠一类头饰。肉食龙类多样性虽远不及虚骨龙类，却无疑是自中侏罗世至晚白垩世早期最成功的兽脚类类群，其分布达到包含南极洲在内的七大洲(包括澳大利亚发掘的化石资料。虽BBC讲其表现为异特龙的一个矮小种，有人认为其归属还有待进一步研究)。似乎全部肉食龙类恐龙都占据了其所属地区食物链顶端位置。
目前一只最早的肉食龙类成员是生活与早侏罗世中期，约1亿9千万年前的冰棘龙。冰棘龙，Cryolophosaurus，意为长有冰冻头冠的蜥蜴，以头部顶端奇异头官而得名。冰棘龙的奇异头冠位於头顶眼眶前方。其头冠上举且前翘，具有纵向沟，形状类似一块炸土豆片。冰棘龙发现于冰天雪地的南极大陆，已知个体长度6米左右，模式种为Cryolophosaurus elliotti艾氏冰棘龙。冰棘龙的发现说明南极大陆在早侏罗世时期气候比现代温暖很多。

冰棘龙头部特写。它满口利齿，是很凶猛的肉食动物。

装架好的冰棘龙，新发现的冰棘龙化石资料可能会使其外型略有改动

画家笔下的冰棘龙，色彩斑斓，头冠颜色鲜艳，可能用来吸引异性。

冰棘龙漫步于一群原蜥脚类恐龙身边，身上的毛发纯属假设。
另一具奇异头饰的肉食龙类是发现与我国新疆省的将军庙单棘龙，Monolophosaurus jiangi。单棘龙生活与晚侏罗世早期，约1亿5千5百万年前。单棘龙的头骨化石保存完好，可看到其头顶自眼眶上方至鼻端具一连续耸立的棘，期中具有腔室，其头冠的功能还没有定论。单棘龙身长5-6米，是中等大小的兽脚类恐龙。

单棘龙头骨，头冠古怪，鼻腔很大。

单棘龙复原图。
侏罗纪晚期是肉食龙类最繁盛的时期。我国所发现的同时期肉食龙类除单棘龙外还包括中华盗龙，永川龙和四川龙。后三者自成一科，为中华盗龙科，Sinraptoridae。
中华盗龙，Sinraptor，意为来自中国的盗贼。中华盗龙属下游两个种：董氏中华盗龙，Sinraptor dongi何和平中华盗龙，Sinraptor hepingensis。董氏中华盗龙发掘于新疆准噶尔盆地，而和平中华盗龙则发现于四川省自贡市和平乡，说明中华盗龙曾经分布较广。中华盗龙头骨保存相当完好，特征为颧骨发育成大的气腔，腭骨也气腔化，颞颥间骨较长，并包含眶后骨。中华盗龙较异特龙更为原始，与永川龙的关系则更为接近。两个种的中华盗龙体型接近，均在7米左右。

装架展出的董氏中华盗龙

和平中华盗龙骨架
发掘与四川省的永川龙是我国已知最大的肉食龙类。永川龙共有三个月种，其中上游永川龙和巨型永川龙化石资料较为确凿。上游永川龙，Yangchuanosaurus shangyouensis有较完整的骨架出土，缺少前肢、后足及尾巴末端。上游永川龙头骨坚实，长而深，约82厘米。其头部鼻骨上方，眼眶前部均有骨质突起；鼻部形成一道棘，眼眶前方形成角。上游永川龙身长约7-8米，是比较大型兽脚类恐龙。

上游永川龙头骨

上游永川龙化石照片
巨型永川龙，Yanchuanosaurus magnus身体更大，可能达到10米，有头骨部分、脊椎、股骨等出土。
同样发现于四川省的四川龙则是中等较小的肉食龙类，身长只有4米左右。四川龙属包括两个种，赶氏S. campi和自贡S. zigongensis。其中甘氏四川龙起初只发现了零星牙齿化石，但后来又有不完整骨架出土。其特征为：齿冠高约为齿冠宽度的2.5倍左右。前面的牙齿凸度大，前缘锯齿深，可直达齿冠基部，并强烈向舌面弯曲。其余牙齿较扁，厚度约相当于宽度的2/3，前缘锯齿向舌面弯曲的程度不等。所有牙齿前缘锯齿较后缘锯齿细而密。前部颈椎椎体相对较长，微弱后凹型，神经棘低而前后延长。后部颈椎椎体长度显著缩短，只有前部颈椎长度的2/3左右，紧接在副突之后有侧凹存在。背椎双平型，椎体侧面有粗的纵纹。长骨中空性差，甚至部分肢骨完全不中空。乌喙骨轮廓近椭圆形，外侧后方*中部有瘤状脊。肱骨三角脊不特别发育。坐骨近端有发育的坐骨突，远端前后扩张。股骨小转节低，呈板状，斜向前外方。自贡四川龙也有近完整的骨架出土。

四川龙骨骼装架
可以想象，侏罗纪末期的中国西部是肉食龙类的天下，其中有较大型的中华盗龙和永川龙和较小型的四川龙。
著名的异特龙同样是活跃在侏罗纪末期的大型肉食龙类。异特龙是肉食龙类中最繁盛的种属，已经发现个体数十具，生活与1亿4千5百万年前。异特龙主要分布于美国西部的科罗拉多、蒙大那、怀俄明、新墨西哥、尤它、南答科它及俄克拉何马。在葡萄牙，澳大利亚以及坦桑尼亚发现的一些化石也被归入异特龙属。异特龙很坑是晚侏罗世最巨大的兽脚类恐龙，其中一些个体身长达到12米甚至更多，达到一些霸王龙个体的大小。异特龙的牙齿比较薄但异常锐利，如同一把把匕首，可以轻易将猎物的肉割下来。异特龙后肢强壮，善於奔跑，可能以小群体的方式猎食。和很多其他肉食龙类一样，异特龙眼眶前方也有两个骨质的突起，形成两个“小角”。异特龙属曾经包括很多个种，但经过不断的研究和合并，现在主要只包括3-4个种。其中大多数个体为脆异特龙Allosaurus fragilis。古生物学家曾经注意到，一些异特龙的头骨成三角形，口鼻部很尖，眼眶前端的角也比较尖利，另一些头骨则比较低平，口鼻部前端比较方，角比较钝。曾经有人根据这些头骨上的特征将异特龙划分成不同的种，但后来的研究结果指出这些头骨间的差异并非物种之间的差异，而很可能是由于年龄，性别，种群及个体差异造成的，并废除了一些种，将大部分化石资料并入脆异特龙种。

较呈三角形的异特龙头部，口鼻前端相对尖一些。

相对较“方”的头骨，骨头顶端坡度也较小。
异特龙个体间差异较大，大部分已知脆异特龙个体身长在7-10米之间，但也存在一些长度达到12米的个体。其中所谓A. amplexus合异特龙个体大而粗壮，体重可能带到3-5吨，体重超过普通脆异特龙的两倍。最大异特龙A. maximus，体型可能更大，有人推测其长度达到近14米。另有人认为A. maximus的颈椎与其他异特龙有所不同，并将其但列为一个属，为Saurophagus maximus，“最大食蜥王龙”。其他人则认为此个体符合异特龙类生长规律，不应但列一属。最大异特龙的分类还有待近一部研究。另外，澳大利亚发现的一些化石也被归入异特龙属，其年代要比北美洲的“同类”晚约4前5百万年。可能异特龙类的某一支达到南端大陆，并一直延续到了白垩纪早期。

最大食蜥王龙与阿普吐龙的装架。
到了白垩纪早期，肉食龙类种属数量有所减少。高脊龙，Acrocanthosaurus是已知北美洲最后的肉食龙类。高脊龙身体巨大，长度达到12米。高脊龙最大的特征是其颈部、背部和尾部椎骨具有都有较长的突起(20-50厘米)，他曾被人误认为是棘龙的一种。
高脊龙装架，注意背部和颈部的脊突
高脊龙的大脑袋有1.3米长。高脊龙生活与早白垩世末期约1亿2千至1亿年前。高脊龙灭绝后，肉食龙类从北美大陆完全消失。
生活于同时期的新猎龙，Neovenator很可能属於肉食龙类。新猎龙发现于英国，有不完整骨架出土。欧洲发现的其他一些未确定归属的兽脚类也可能属於肉食龙类，如美扭椎龙，中脊龙等。
鲨齿龙类是存活到最后的一支肉食龙类。鲨齿龙类将巨大身材发挥到了极质，包括一些已知最大型的兽脚类恐龙。
南方巨兽龙，Giganotosaurus是已知最巨大的兽脚类恐龙。模式种Giganotosaurus arolinii，意为卡罗利尼的巨型南方蜥蜴。其模式标本-分骨架出土于阿根廷；复原出的巨大头骨长度在1.6至1.8米，估计体长约13米，体重6-8吨。有比模式标本更大的下颌骨出土，说明南方巨兽龙可能能长得更大。按照南方巨兽龙嘴的大小，只需在猎物身上着实地要一口就可使其流血致死。南方巨兽龙后肢不是很长，小腿比大腿短，说明他不能快速移动。但是南方巨兽龙身体过大，已经限制了其移动能力，加上它的猎物很可能是巨型蜥脚类恐龙，所以他们根本不需要快速奔跑捕猎。南方巨兽龙生活于9千9百万年前的早白垩世最末期。
南方巨兽龙头骨特写

复原图

一对南方巨兽龙包抄阿马加龙。实际上南方巨兽龙和阿马加龙不是同一时期的生物
发掘于北非撒哈拉沙漠(埃及，摩洛哥，突尼斯，阿尔及利亚，尼日尔)的鲨齿龙与南方巨兽龙大小向仿；模式种为撒哈拉鲨齿龙Carcharodontosaurus haricus，意为来自撒哈拉的具有鲨鱼牙齿的蜥蜴。鲨齿龙是有德国著名古生物学家斯特罗莫尔与脊龙一起在埃及发现的。鲨齿龙与南方巨兽龙同期，但延续时间略长，存活到了晚白垩世初期，约9千5万年前。和南方巨兽龙一样，鲨齿龙头部很大，有1.6米长，口中长满20厘米长的利齿，是1亿年前北非最恐怖的食肉恐龙。

鲨齿龙头骨与人类头骨比较

鲨齿龙口里足以盛下一个成年人。图中为著名古生物学家赛力诺。

换一个角度观察鲨齿龙头骨

鲨齿龙袭击离群的蜥脚类恐龙
与鲨齿龙同时期，来自同一地点的巴哈利亚龙也是一种体型巨大的肉食龙类恐龙。巴哈利亚龙得名与其发现地，埃及巴哈利亚绿洲。巴哈利亚龙的化石资料以与脊龙的原始资料一起在二站中被炸毁。1亿年前，埃及巴哈利亚地区同时存在一种大型(巴哈利亚龙)和两种巨型兽脚类恐龙(鲨齿龙和脊龙)长期困扰古生物学家的难题。当地必须存在大量的植食恐龙来支撑兽脚类恐龙的大胃口。而当地已知的植食恐龙--一种巨型蜥脚类恐龙，一种小型蜥脚类和少量的中型鸟脚类恐龙似乎不能满足当地大型兽脚类的“消费量”。有人提出脊龙可能以鱼类为主食，似乎可以缓解捕食者与被捕食者失衡的状况。
鲨齿龙类进化出超大的体型可能与其猎物有关。鲨齿龙类可能群体猎食最巨型泰坦龙类(体重可能达到近百吨)，猎食者与猎物的体重比为1:10-1:12左右，却与侏罗纪末期猎食者与猎物的体重比接近。
鲨齿龙和巴哈利亚龙是残存到最后的肉食龙类，曾经雄霸一时的巨型肉食龙，却未能延续到恐龙时代末尾。肉食龙类的灭绝原因不得而知，可能是外界环境的原因或者在竞争中败给了角鼻龙类和掘起的虚骨龙类。
文中没有包含资料较少或者分类不确定为的兽脚类，如吉兰泰龙，气龙，以及一些胡乱归入巨齿龙属的化石资料，都有可能属於肉食龙类。

胖胖龙

学习一下长长知识

细雨凝丝

学习一下